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Communiquons sur l'IUD !

03/05/2022
Dans le cadre des évolutions liées au règlement européen 2017/745 sur les Dispositifs médicaux et liées au management de la qualité des DMI en établis ...

DM intra-GHS : recueil de données mis en place à partir du 01/04/2022

29/04/2022
La prise en charge des dispositifs médicaux inscrits sur la liste intra-GHS va être conditionnée au recueil et à la transmission d’informations relati ...

DM de la liste dite « intra-GHS »

29/04/2022
Depuis mars 2020, aucun dispositif médical destiné au traitement par voie vaginale des prolapsus pelviens n'est inscrit sur la liste "intra-GHS. Ils n ...
Enquête

Publication d'une nouvelle fiche RETEX !

25/04/2022
La SRA Grand Est et l'Omédit Grand Est poursuivent la publication de fiches RETEX retraçant un événement indésirable grave lié à un produit de santé e ...

Découvrez la démarche de déprescription médicamenteuse!

02/02/2022
Au travers de ses activités visant à développer l’innovation et à accompagner les professionnels, l’OMEDIT a débuté la production d’outils pour faire ...

Stratégies thérapeutiques de la COVID 19 : comparatif entre PAXLOVID® et XEVUDY®

28/01/2022
PAXLOVID® (nirmatrelvir/ritonavir) a obtenu une autorisation d'accès précoce dans le traitement de la covid 19. Ce traitement devrait être disponible ...

Flash sécurité patient : erreur de calcul de doses

24/01/2022
Ce flash met en lumière une défaillance de tous les professionnels de santé dans la maitrise, à la fois, des fondamentaux du calcul (les unités de mas ...

Actualités sur les anticorps monoclonaux anti-COVID

18/01/2022
Trois thérapies d'anticorps monoclonaux sont disponibles en accès précoce ou compassionnel à ce jour : RONAPREVE (uniquement en cas d'infection par le ...

Nos meilleurs vœux pour 2022 !

18/01/2022
Pour cette nouvelle année qui débute, l’Omédit Grand Est fidèle à ses valeurs d'innovation et d’accompagnement vous soutient dans la réalisation, l’ab ...

Flash sécurité patient « Dispositifs médicaux : bien s’en servir… pour éviter le pire »

24/11/2021
La collection « Flash sécurité patient » a pour objectif d’attirer l’attention et de sensibiliser les professionnels de santé à la gestion des risques ...

SSP 2021 : Webinaire dédié au traceur ciblé HAS « Circuit des médicaments et des produits de santé »

10/11/2021
Dans le cadre de la Semaine Sécurité du Patient, la SRA Grand Est et l'OMEDIT Grand Est ont organisé un webinaire dédié au traceur ciblé HAS « Circuit ...
Perfusion

COVID : extension d'indications pour casirivimab-imdevimab en prophylaxie et chez les patients hospitalisés

10/09/2021
Une première bithérapie d'anticorps monoclonaux RONAPREVE® (casirivimab-imdevimab) vient d'être autorisée en accès précoce pour les prophylaxies pré e ...

Choix et durées des antibiothérapies : les dernières recommandations !

07/09/2021
La HAS, en partenariat avec la Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF) et le Groupe de pathologie infectieuse pédiatrique (GPIP) ...
DM

Nouvelle version d'Inter Diag DMS-DMI 2021

19/07/2021
L'ANAP met à disposition une nouvelle version de l’outil Inter Diag DMS-DMI permettant de réaliser l’auto-évaluation du processus aussi bien au niveau ...
médicaments

Réforme de l'accès dérogatoire aux médicaments

06/07/2021
Cette réforme vise à remplacer les dispositifs d'ATU et de RTU en deux systèmes d'accès précoce et accès compassionnel, en application de la loi de fi ...

Flash sécurité patient sur les erreurs médicamenteuses

06/07/2021
La collection « Flash sécurité patient » de la HAS rassemble des fiches conçues pour les professionnels de santé aussi bien du secteur de ville que de ...
Perfusion

Accès élargi aux bithérapies d'anticorps monoclonaux contre la COVID

14/06/2021
Depuis le 11/06/2021, les indications des bithérapies d’anticorps monoclonaux sous ATU de cohorte (bamlanivimab + étésévimab (Lilly) et casirivimab + ...
DM Bloc

Entrée en application du Règlement Européen sur les dispositifs médicaux

27/05/2021
Dans le contexte de la crise sanitaire COVID-19, la date d’application du règlement (UE) 2017/745, initialement établie au 26 mai 2020 à été reportée ...

Mesures innovantes pour lutter contre l’antibiorésistance

07/05/2021
En application de la feuille de route interministérielle publiée en 2016, un document d’information présente quelques mesures innovantes en santé huma ...

Nouvel épisode de la série MEDOC ADHOC©!

05/05/2021
Créée par l’équipe de pharmacie clinique des Hôpitaux Civils de Colmar, la série MEDOC ADHOC© s’inscrit dans une campagne de communication et de forma ...

Deux bithérapies d'anticorps monoclonaux disponibles dans la COVID-19

18/03/2021
Quatre anticorps monoclonaux (2 bithérapies) ont obtenu une ATU de cohorte dans le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de la COVID ...

Bamlanivimab : ATU de cohorte pour la Covid 19

03/03/2021
L'ANSM a accordé une ATU de cohorte à l'anticorps monoclonal bamlanivimab (Lilly/AbCellera) dans le traitement des formes symptomatiques légères à mod ...
visuel vaccin 4

La vaccination COVID en pratique!

28/01/2021
Plusieurs supports de formation destinés aux médecins et infirmiers pratiquant la vaccination COVID ont été réalisés.

E-dispostock remplace maPUI.fr

30/11/2020
Dans ce contexte de la crise sanitaire, des difficultés d’approvisionnement en médicaments de réanimation sont apparues. Un dispositif permettant le s ...
Médoc

Actualisation des recommandations thérapeutiques dans la Covid-19

27/11/2020
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) vient de publier une actualisation des recommandations thérapeutiques dans la Covid-19 en réponse à une sa ...

Semaine mondiale de Bon Usage des antimicrobiens

23/06/2020
Dans le cadre de la Semaine mondiale de Bon Usage des antimicrobiens et de la Journée européenne d’information sur les antibiotiques, plusieurs action ...
Pilules dans une main

Tramadol : durée de prescription limitée à 3 mois

17/01/2020
Le ministère des solidarités et de la santé a décidé de limiter la durée de prescription des médicaments antalgiques contenant du tramadol à 3 mois, a ...
médicament

Génériques : Evolution de la mention "non substituable" au 1er janvier 2020

16/01/2020
Depuis le 1er janvier 2020, la mention "non substituable" ne peut être apposée par le médecin que si la raison médicale est justifiée. Trois situation ...

Rappel sur les voies d’administration de ceftriaxone

15/01/2020
L'ANSM rappelle aux prescripteurs et aux pharmaciens que la voie sous-cutanée pour la ceftriaxone n’est plus indiquée depuis fin 2014 dans les autoris ...

SSP 2019 : « Les antibiotiques, ils sont précieux, utilisons-les mieux »

07/10/2019
La 9ème édition de la semaine de la sécurité des patients (SSP) se tiendra du 18 au 22 novembre 2019. Cette campagne a pour objectif d'informer et d ...
Dispositif médical

Entrée en vigueur du nouveau codage LPP DMI au 1er janvier 2020

27/09/2019
Actuellement, 2 types d'inscription sur la LPPR existent : en nom de marque ou en ligne générique. Plusieurs arrêtés dont celui du 26 août 2019 modif ...
Réunion

Journée d’information et de sensibilisation aux notifications de pharmacovigilance et matériovigilance

22/07/2019
Jeudi 3 octobre 2019 : Journée thématique d’information et de sensibilisation aux notifications de pharmacovigilance et matériovigilance
Règlementation

Le décret PUI est publié !

28/05/2019
Le décret n° 2019-489 du 21 mai 2019 relatif aux pharmacies à usage intérieur a été publié au journal officiel le 23 mai 2019.
Dosage

Dépistage systématique du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) par mesure de l’uracilémie avant traitement par fluoropyrimidines

29/04/2019
Une note d'information du Ministère des solidarités et de la santé a été publiée le 19 mars 2019 visant à rappeler la nécessité de mesurer l'uracilémi ...
bactérie

Nouvelles recommandations de prise en charge des infections bactériennes cutanées (HAS)

29/04/2019
La Haute Autorité de Santé (HAS), la Société française de dermatologie (SFD) et la Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF) ont é ...

ATU/post-ATU : mise en place du codage indication

10/04/2019
A l’instar des médicaments de la liste en sus, un code indication va être mis en œuvre pour les médicaments sous ATU et en post-ATU.
Traçabilité

Rappels concernant la traçabilité des dispositifs médicaux implantables

29/03/2019
Une note d'information du Ministère des solidarités et de la santé a été publiée le 27 mars 2019 visant à rappeler l'obligation de traçabilité des dis ...
Réseau approvisionement

Dématérialisation des demandes d'ATU nominative

25/02/2019
Dès le 4 mars 2019, toutes les demandes d’ATU nominatives pourront être transmises à l’ANSM avec l'application e-SATURNE.
Biosimilaire

Extension de l'expérimentation nationale pour l’incitation à la prescription hospitalière des biosimilaires

21/02/2019
Un second appel à projet pour l'expérimentation nationale d’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires, lorsqu’il ...
Antibioguide 2019

Mise à disposition de l'Antibioguide version 2019

08/02/2019
La version 2019 de l'Antibioguide de la région Grand Est est disponible !
Contrat

CAQES : Objectifs 2019 !

27/12/2018
Un arrêté du 12 décembre 2018 fixe les objectifs des indicateurs CAQES relatifs aux prescriptions dans le répertoire des génériques, prescriptions hos ...
les antibiotiques, ils sont précieux, utilisons les mieux

Une infection évitée, c'est un antibiotique préservé !

20/11/2018
En amont de la Journée européenne de sensibilisation au bon usage des antibiotiques ce dimanche 18 novembre, Santé Publique France vient de publier un ...
Médicaments

SSP 2018 : Les médicaments ? A bon escient !

19/11/2018
La 8ème édition de la semaine de la sécurité des patients (SSP) se tiendra du 26 au 30 novembre 2018. Cette campagne a pour objectif d'informer et d ...
Réseau approvisionement

Journée Régionale de l'Omédit Grand Est

25/10/2018
Le 15 novembre 2018, l'Omédit Grand Est organise sa journée régionale à l'ancien IFSI des Hôpitaux de Brabois (CHRU de Nancy).
Biosimilaire

Incitation à la prescription des médicaments biosimilaires

24/08/2018
Le recours plus fréquent aux médicaments biosimilaires plutôt qu’à un médicament biologique de référence constituant un enjeu important, un dispositif ...
liste

Autorisations Temporaires d'Utilisations : ce qui change au 17 septembre 2018

23/08/2018
A partir de septembre 2018, un référentiel des ATU nominatives avec leurs critères d'octroi sera disponible sur le site de l'ANSM.
med

Sérialisation : publication d'une note d'information pour finaliser sa mise en oeuvre

21/08/2018
A compter du 9 février 2019, le dispositif de sérialisation entrera en vigueur conformément au règlement européen. Une note d'information du Ministère ...
Contrat Caqes établissement de santé

Etat des lieux de début de CAQES

25/07/2018
Un état des lieux de début de contrat a été réalisé par les établissements du Grand Est en avril/mai 2018. L'analyse de cet état des lieux a permis d' ...

Hiérarchisation des indications d'immunoglobulines humaines polyvalentes

05/06/2018
Dans un contexte de difficultés d’approvisionnements des immunoglobulines humaines, la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines p ...

Situation des approvisionnements en MDS

24/04/2018
Compte tenu des difficultés d’approvisionnement rencontrées depuis 2017 avec plusieurs médicaments d’intérêt thérapeutique majeur, l'ANSM met à dispos ...