Never events

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méds flous

Les Never Events sont des événements évitables qui n'auraient pas dû survenir si des mesures de prévention adéquates avaient été mises en œuvre. Ces erreurs ont été identifiées par le Ministère de la Santé et l'ANSM comme des événements qui ne devraient jamais arriver.

La liste des évènements "qui ne devraient jamais arriver" a été mise à jour suite à la publication de la note d'information du 23 mai 2024:

  • Erreur lors de la prise en charge des patients traités avec des médicaments anticoagulants
  • Erreur lors de l’administration du chlorure de potassium injectable
  • Erreur de préparation de spécialités injectables pour lesquelles le mode de préparation est à risque, notamment lorsqu’ils nécessitent des calculs de doses ou de concentration ;  
  • Erreur de voie d’administration :
    • Erreur d’administration par injection intrathécale au lieu de la voie intraveineuse
    • Erreur d’administration par injection parentérale au lieu de la voie orale ou entérale
  • Erreur de rythme d’administration du méthotrexate par voie orale ou sous-cutanée (hors cancérologie)
  • Surdosage en anticancéreux notamment en pédiatrie
  • Erreur d’administration d'insuline
  • Erreur d’administration de spécialités utilisées en anesthésie réanimation au bloc opératoire, notamment :
    o Erreurs de confusion éphédrine/épinéphrine,
    o Erreur lors de l’utilisation de la kétamine/eskétamine (erreur de dosage, de concentration ou confusion entre les spécialités de ces 2 substances),
    o Erreur d’administration des curares (erreur de médicament).
  • Erreur d’administration de gaz à usage médical
  • Erreur de programmation des dispositifs d’administration  (pompes à perfusion, seringues électriques…) notamment lors de l’utilisation des morphiniques, de l’insuline et de médicaments ayant une action sédative (opioïdes, benzodiazépine…) ;
  • Surdosage en lidocaïne par voie intraveineuse ;
  • Erreur lors de l’utilisation de colchicine liée au non-respect des schémas posologiques et/ou des contre-indications dont les interactions, ou en cas d'insuffisance rénale ou hépatique ;
  • Erreur lors de l’administration ou l’utilisation  de petits conditionnements unidoses en matière plastique  (ex : unidose de sérum physiologique, solution antiseptique…) notamment à la maternité ou en pédiatrie
  • Erreur d’utilisation de la méthadone :
    o liée à un surdosage, notamment pendant la période d'initiation du traitement, lors de l'augmentation de dose et lors de la reprise du traitement après une période d'arrêt ou chez un patient naïf,
    o liée à la non-prise en compte des contre-indications et des interactions médicamenteuses.
  • Administration de fluoropyrimidines en l’absence de recherche de déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD).
     

NB : Sont indiquées en italique les modifications apportées en mai 2024

Voir l'annexe I de la note d'information DGOS/RI2/2024/75 du 23 mai 2024 relative au management de
la qualité de la prise en charge médicamenteuse dans les établissements de santé et le site de l'ANSM.

Vous pouvez retrouver ci-dessous, un ensemble de guides et d'outils classés par thématiques.

 

  • Préconisations d’étiquetage des pousse-seringues électriques (Omédit Grand Est, 2019)

 

  • Bulletin d'alerte et de vigilance concernant l’utilisation des dispositifs d’administration : pousse-seringue électrique et pompe, à destination de tout professionnel de santé au milieu hospitalier et ambulatoire (Omédit Grand Est, 2019)

 

  • Triptyque "B.A.-BA de la PCA" à destination des professionnels de santé (Omédit Centre Val de Loire, 2019)