Liste articles

Cette rubrique présente les épisodes de la web série MEDOC ADHOC©, outil de formation et de promotion du bon usage des médicaments auprès des prescrip ...

Cette rubrique propose des outils d'information et de formation à destination des professionnels de santé et des patients. Le contenu est classé par s ...

Cette rubrique présente les nouvelles missions du pharmacien et l'amélioration de la prise en charge médicamenteuse en officine. A ce titre, l’OMEDIT ...

L’OMEDIT Ile-de-France met à disposition des documents de Bon Usage des médicaments de la liste en sus : "la Juste Prescription".

Le contenu de cette page traite de la politique du médicament en EHPAD et en USLD.

Qu'est ce qu'un médicament biologique ? Quand puis-je parler de médicament biosimilaire ? Médicament générique et médicament biosimilaire : similitude ...

Modalités de financement des médicaments onéreux en SSR.

Cette rubrique présente des documents de bon usage relatifs aux antalgiques.

Cette rubrique reprend certains documents utiles concernant l'analgésie contrôlée par le patient.

Cette rubrique présente des données de consommation des médicaments antalgiques.

Cet article présente les politiques de santé publique mises en place dans le domaine de l'antibiorésistance.

Les CAR-T cells font partie des médicaments de thérapie innovante (MTI) indiqués pour l'heure dans certaines hémopathies malignes. Deux d’entre eux, Y ...

Cette rubrique présente des informations relatives aux dispositifs médicaux cardiovasculaires.

Cette rubrique présente les informations essentielles à connaître sur les événements indésirables graves associés aux soins.

Actuellement, 2 types d'inscription sur la LPPR existent : en nom de marque ou en ligne générique. Plusieurs arrêtés dont celui du 26 août 2019 modif ...

Un référentiel administratif des indications thérapeutiques prises en charge pour les médicaments inscrits sur la liste en sus est mis à disposition s ...

Cette rubrique fait la synthèse des principaux travaux sur l'administration des médicaments. Elle pourra s’enrichir des outils proposés par les profes ...

Données épidémiologiques sur l'évolution de la consommation d'antibiotiques et de l'émergence des résistances.

Cet article présente l'évolution de la réglementation relative aux dispositifs médicaux.

Les Never Events sont des événements indésirables graves évitables qui n'auraient pas dû survenir si des mesures de prévention adéquates avaient été m ...

Ce contrat concerne tous les établissements sanitaires : MCO, HAD, structures de dialyse, SSR et PSY. Il sera signé entre l’établissement de santé, l' ...

Dans le cadre des engagements du CAQES, il est demandé aux établissements de signer une charte avec les prestataires de services.

Cette rubrique présente des référentiels et des e-learning issus de travaux régionaux et nationaux sur les bonnes pratiques de perfusion.

Cette rubrique présente des outils d'amélioration de la qualité et de la sécurité de la prise en charge médicamenteuse en HAD

Les erreurs médicamenteuses engendrent des hospitalisations chaque année. En mars 2017, l’Organisation Mondiale de la Santé a mis en place le « Défi ...

Réglementation et outils sur les bonnes pratiques de traçabilité des DMI

Il s'agit d'un recueil de sources d'informations concernant l'oncologie. Les liens y sont classés par type de contenu.

Depuis le 9 février 2019, le dispositif de sérialisation est entré en vigueur conformément au règlement européen. La sérialisation est un système de v ...

La pharmacovigilance est la surveillance des médicaments et la prévention du risque d’effet indésirable résultant de leur utilisation. La déclaration ...

Dans certaines conditions, une PUI peut être autorisée par l’ARS à rétrocéder à des patients non hospitalisés, certains médicaments listés par le Mini ...

Cette rubrique présente certains travaux régionaux ou nationaux abordant la thématique de la médico-économie dans le domaine de l'oncologie

Réglementation et outils d'aide à l’exploration de solutions organisationnelles

Guides et outils présentant les médicaments inappropriés chez le patient âgé ainsi que des fiches de Bon Usage et de Bonnes pratiques d'administration ...

La première journée Grand Est de l'Omédit a réuni environ 140 personnes le 15 novembre 2018 à Nancy. Les grands thèmes abordés lors cette journée ont ...

Un médicament peut bénéficier d’une prise en charge, en relai de l’ATU, au titre du dispositif post-ATU.

Certaines spécialités pharmaceutiques ne bénéficiant pas d’AMM, peuvent, à titre exceptionnel, faire l’objet d’Autorisations temporaires d'utilisation ...

Réglementairement, à l’issue de la pose d'un DMI, l’établissement de santé transmet au patient un document mentionnant : l'identification du DM, la da ...

La conciliation médicamenteuse a pour but principal de sécuriser la prise en charge du patient. Effectuée par un professionnel de santé habilité, elle ...

Référentiels en lien avec les Médicaments Dérivés du Sang (MDS) tels que : l'albumine, les immunoglobulines, les facteurs de coagulation, les antiprot ...

RTU : Recommandation Temporaire d'Utilisation

Cette rubrique présente des référentiels et des e-learning issus de travaux régionaux et nationaux sur les bonnes pratiques concernant les voies centr ...

Présentation de la classification CLADIMED, de la liste des produits et prestations remboursables (LPPR) et d'éléments de Bon Usage des DM

Cette rubrique présente le parcours du dispositif médical.

Guide et réglementation sur l'automatisation

L’OMéDIT (Observatoire du Médicament, des Dispositifs médicaux et de l’Innovation Thérapeutique) est une structure d’expertise et d’appui, placée aupr ...

PHEV : Prescriptions Hospitalières Exécutées en Ville

Recommandations pour la conservation des médicaments et audit sur la chaîne du froid

Cette rubrique fait la synthèse des principaux guides ou logiciels facilitant l'analyse pharmaceutique.

Outil d'aide et guide pour la prescription et la mise en place de pansements.